5 różnic między genotypem a fenotypem

5 różnic między genotypem a fenotypem

Genetyka wyjaśnia wszystkie fizjologiczne zjawisko żywych istot, od pochodzenia życia po promieniowanie ewolucyjne w określonych częściach historii, poprzez choroby, warunki genetyczne, cechy twarzy i wiele innych rzeczy. Każda z naszych komórek przedstawia DNA w środku, a bez niego metabolizm komórek i ich własne istnienie byłoby niemożliwe.

Chociaż może wydawać się trudne do zrozumienia, transformacja instrukcji genomu w białko koduje nasze cechy zewnętrzne. DNA, zapakowane w chromosomy wewnątrz komórki, zawiera serię nukleotydów bardzo interesujących, szczególnie w genach. Te sekwencje DNA to „kopiowanie” (transkrybuj) do Messenger RNA i ten podróż do cytoplazmy.

RNA posłańca jest „odczytane” (tłumaczenie) przez rybosomy, które składają aminokwasy zgodnie z kolejnością ustaloną przez geny, w celu zwiększenia niezbędnych białek. Tak więc genom jest przekształcany w żywe tkanki.

Dzięki tej ekspresowej klasie syntezy białek jesteśmy przygotowani do pokazania Ci Różnice między genotypem a fenotypem, który oddziela kod genetyczny od indywidualnych cech.

  • Powiązany artykuł: „Różnice między DNA i RNA”

Podstawy genetyki

Wszystkie komórki ludzkie pochodzą z podziału zygoty, komórki wynikającej z połączenia żeńskiej gamety (jaja) i innego mężczyzny (nasienie). Każda gameta jest haploidalna, co oznacza, że ​​ma połowę informacji genetycznych oczekiwanych (N = 23), wraz z partnerem, powodować funkcjonalny organizm diploidalny (2n = 46).

Nasz gatunek jest diploidalny i ma 46 całkowitych chromosomów w jądrze każdej komórki somatycznej, 23 matki i 23 ojca. Diploidia jest wyraźną adaptacją ewolucyjną, ponieważ przedstawiając „podwójne” informacje genetyczne, mamy również dwie kopie każdego genu. Każdy ze sposobów nabycia genu jest znany jako „allel”, odróżniany od reszty przez jego sekwencję. Aby, Dziedziczymy dwa allele dla każdego genu, jeden od ojca i jeden z matki.

Jakie są różnice między genotypem a fenotypem?

To wprowadzenie było konieczne, ponieważ stąd będziemy poruszać się w ziemiach alleli, genów, postaci i znacznie bardziej złożonych terminów. Następnie pokazujemy różnice między genotypem a fenotypem.

1. Genotyp nie jest widoczny zewnętrznie, ale fenotyp tak

Genotyp jest zbiorem informacji genetycznej, którą organizm w szczególności ma w postaci DNA. Obejmuje to geny, regiony pozageniczne i sekwencje związane z genami, które nie kodują białek jako takich. Innymi słowy, genotyp jest zbiorem nukleotydów uporządkowanych w postaci podwójnego śmigła DNA, który odróżnia nas od reszty gatunków i innych osób tego samego gatunku.

Z drugiej strony fenotyp odnosi się do zestawu cech fizycznych i behawioralnych, które dana osoba wykazuje na podstawie jego genotypu (nie jest to eteryczna, ale widoczna koncepcja). W każdym razie w kolejnych sekcjach zobaczymy, że fenotyp jest nie tylko manifestacją genotypu, pomimo tego, co argumentowano w źródłach ogólnych.

2. Fenotyp nie jest tylko produktem genotypu

Prawa Mendla i genetyka Mendla były bardzo przydatne do utorowania ścieżki współczesnym genetykom, ale w wielu obszarach nie są krótkie. Podajmy przykład: groch może mieć allel (a), który koduje szorstką skórę, podczas gdy allel koduje gładką skórę. Groch (aa) będzie szorstki, a gładki groszek (aa), racja?

Więc co się stanie, jeśli wkładamy 3 godziny dziennie groszkowi (AA) pod wodą, a jego powierzchnia kończy się na stresie wodnym? W tej sprawie chcemy to zilustrować Sam genotyp nie wyjaśnia fenotypu, Ponieważ środowisko, odżywianie i mechanizmy epigenetyczne zachęcają do pojawienia się zmienności poza allelami. Pea (AA) może mieć pomarszczoną skórę stresorów środowiskowych, a nie dlatego, że jego genom dyktuje.

Ta sama przesłanka jest wspierana przez analizę osób identycznych genetycznie, takich jak bliźniaki (oszczędzanie mutacji sporadycznych)). Chociaż wiele zaburzeń dziedzicznych występuje jednocześnie (takie jak zaburzenia osobowości), innym razem jeden z bliźniaków może mieć patologię psychiatryczną, a drugie nie. To samo dotyczy wagi, odcienia skóry, mięśni i wielu innych rzeczy. Jeśli jeden prowadzi inny styl życia do drugiego i żyje w innym regionie, naturalnie pokaże inny genotyp od brata bliźniaka.

  • Możesz być zainteresowany: „6 części chromosomu: cechy i funkcje”

3. Postać nie zawsze jest kodowana przez pojedynczy gen

Ogólnie, Mówi się, że organizm jest homozygotyczny dla postaci, gdy oba allele (te w chromosomie każdego ojca) są takie same. Innymi słowy, jeśli istnieje możliwość odziedziczenia dominującego allelu (B) i recesywnego allelu (B), jednostka może być dominującym homozygotycznym (BB), homozygotycznym recesywnym (BB) lub heterozygotycznym (BB) (BB) (BB) (BB) (BB). W ostatnim przypadku wyrażony allel będzie dominujący (b).

W najbardziej deterministycznych wyjaśnieniach genetyki każda para alleli (BB, BB lub BB) będzie kodować naturę konkretnej cechy, takiej jak kolor oczu. Mimo to zderza się, aby odkryć, że na pozornie prosty postać, ponieważ na kolor oczu ma wpływ więcej niż 3 geny: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (więcej niż 6 alleli).

W każdym razie, Niektóre choroby są monogeniczne, Oznacza to, że są one wyjaśnione dysfunkcyjnością jednego lub obu alleli w tym samym genie. Niedokrwistość komórek Falciform (mutacje w chromosomie 11), mukowiscydozę (chromosom 7) i hemochromatoza (mutacje w chromosomie 6) są niektórymi przykładami chorób monogenicznych.

4. Genotyp i fenotyp nie zawsze się zgadzają

Jeśli będziemy kontynuować pociąg myślowy z poprzedniego przykładu, odkryjemy, że wiele chorób dziedzicznych jest recesywnych autosomalnych, to znaczy, jeśli istnieje niepublikowany allel (D), który jest zaburzony (D), zostanie zamaskowany. Gdy stan jest recesywny, tylko potomkowie (DD) wyrażą to, Podczas gdy (DD) będzie przewoźnikami lub pokaże znacznie bardziej osłabioną signologię.

Z tego powodu powiedzieliśmy wcześniej Diploidy jest stanem adaptacyjnym. Kiedy gen chromosomu jednego z rodziców (zmutowany allel) zawodzi, oczekuje się, że kopia na chromosomie drugiego. W każdym razie istnieją pewne choroby, które są dominujące, aw nich wystarczy, aby jeden z genów został zmutowany, aby przejawiać ten stan w całości.

5. Czasami fenotyp jest czymś więcej niż sumą jego części

Powiedzieliśmy ci, że żywa istota może być homozygotyczna lub heterozygotyczna dla postaci. Heterozygoty zawsze pokazują postać kodowaną przez dominujący allel (a), podczas gdy recesywny (a) jest zamaskowany. W każdym razie, jak we wszystkim w tym życiu, istnieją wyjątki, które potwierdzają zasadę.

Czasami allele są dominujące i wyrażają się jednocześnie, tworząc inny charakter niż suma ich części. Na przykład, jeśli gen zabarwienia płatków kwiatu ma zmienność w postaci białego allelu (W) i czerwonego allelu (W), jeśli oba są dominujące, próbka (WW) będzie miała płatki z białymi i czerwonymi plamami.

Streszczenie

Jako niewielki punkt należy zauważyć, że wszystkie wymienione przez nas allele otrzymały dowolną nazwę dla celów czysto pouczających, ale nie odpowiadają ustalonemu i znormalizowanemu oznaczeniu genetycznemu we wszystkich przypadkach. Podczas korzystania z tych symboli chcesz pokazać, że recesywny allel jest reprezentowany z niewielkim i dominującym literem z literą, nic więcej.

Oprócz funkcji technicznych konieczne jest podkreślenie, że fenotyp nie zawsze jest dokładnym przejawem genotypu. Środowisko, odżywianie, ćwiczenia i mechanizmy epigenetyczne (aktywacja lub hamowanie genów przez całe życie) również odgrywają istotną rolę w zmienności cech populacji ludzkiej.